不安だったので、受けました。

2回目の妊婦検診の時に、先生から「首の後ろが浮腫んでいますね」と言われました。

どういうことかと帰宅して調べてみると、ダウン症の胎児の特徴と一致していました。

元々心配性な私。

念のため、胎児ドック専門クリニックを訪ねました。その時は、染色体異常があったらどうするのか、産むのか中絶するのか等、そこまで主人と話を詰められず、不安な気持ちを拭いたいという一心で受診しました。

電話で予約したのですが細かく時間枠が決まっていて、空いている枠も少なく、受診される方が多いんだなという印象でした。


私は、胎児ドックを予約しました。

診察室は、大画面でエコー画像が見られるようになっていて、先生が手際よくエコーの写真を撮っていきます。

エコーが終わると待ち合い室で、結果を待ちます。この時は心のどこかで、大丈夫だろう。という気持ちでいました。


先ほどの先生に呼ばれます。

結果は、染色体異常の可能性は16分の1です。と告げられました。首の浮腫みの他にも、心臓の血液の逆流があったこと、年齢のこと等、様々な条件からの計算だそうです。

とても確率の高い数字に頭が真っ白になって、涙が流れ止まりませんでした。


先生からは、「あくまで、可能性の数字です。確実に診断するには羊水検査が必要です」と告げられました。

悩みましたが、その日のうちに羊水検査を受けることにしました。妊娠16週頃だったと思います。


採血をしてから、検査まで時間があるので、水分をたくさん飲むように言われました。

膀胱に尿が溜まっていた方が、針をさす時に、エコーで見やすいからだそうです。

検査自体は、下腹部に局所麻酔を打ってから、太い針をお腹の上から子宮まで刺します。麻酔を打ってしまえば、後は特に痛みもなくすぐに終わりました。

検査後、お腹がチクチク痛くて不安でしたが、翌日には治っていました。


結果が出るまでに、主人とお腹の子のことを話しました。

私は、もしも異常があった場合産むことを悩んでいました。主人は、中絶はあり得ないと言い、二人で頑張って育てようと言ってくれました。結果的にその一言が後押しとなって、どんな結果であっても妊娠は継続しようと二人で決めました。


後日、結果を聞きに行き、染色体は正常であることを告げられました。

安堵した気持ちもありましたが、色んな覚悟をしていたので動揺や興奮もなく、平常心で説明を聞いていました。