自閉症スペクトラムと診断されるまでの過程

市の１歳半検診（実際は１歳10か月）の時に詳しく話したいと言われました。しかし、担当の臨床心理士がひどいおばあちゃんで「あなたの愛情が足りないから、この子はしゃべらない」と言われました。上に兄がいるので、明らかに成長の仕方が違うのはわかっていましたが、聞いたことのあるようなひどいセリフを本当にいう人がいるのに驚き、その後に検査やカウンセリングを進められても断りました。家に帰って改めて考えてみると悲しくなり、主人にぶちまけながらの号泣。今でも忘れられない嫌な思い出です。

その後、自分の気持ちが落ち着いた2か月後くらいに上の子つながりの元看護士のママ友に話す機会がありました。すると「実は気になってた」と言われ真剣に考えることにしました。

「男の子だから、言葉が遅いだけ」という一縷の望みを持ちながらも、「兄と比べると」という現実もあり、その友達には「２歳になっても話さなかったら紹介して」とお願いすることにしました。

一歩を踏み出す勇気もすぐには出ず、忙しさもあり、２歳３か月で福祉施設の見学に。発達に問題のある子が、幼稚園に入る前の集団生活の練習をするという目的の、市の子育て応援の一種でした。そこに親子で週２回通い、１か月たった頃に児童福祉士の先生から療育センターを紹介され、詳しい検査を受ける予約をすることになりました。

予約も２か月待ちで、運よくキャンセルが出たので１か月繰り上げて受けることができました。しかしそれから結果が出るまでまた１か月。子供の発達を不安に思っている人の多さにびっくりしました。

検査は「乳幼児精神発達質問紙」「S-M社会生活能力検査」「PARS」、結果は「広汎性発達障害」いわゆる「自閉症スペクトラム」です。

実際は、「この月齢ではっきりとは断言できないけど、この子にはあらゆる自閉症の症状がでているから、３歳を超えたらはっきりするでしょう」と言われました。そして、その１年後に、「自閉症スペクトラム」と診断されました。

その後は、療育センターでSTを受けることになり、現在はOTも受けています。